Journal of Thrombosis and Haemostasis 2023; aop:10.1016/j.jtha.2023.09.010
In patients with a mild-to-moderate bleeding disorders (MBD), von Willebrand disease (VWD) is diagnosed at von Willebrand factor (VWF) levels ≤50 IU/dL. Although VWF levels are unstable, repeated testing... Versión HTML |
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International Journal of Laboratory Hematology 2024; AOP: 10.1111/ijlh.14371
von Willebrand disease (VWD) is an inherited bleeding disorder, caused by a von Willebrand Factor (VWF) deficiency. It can be due to decreased production with low plasma levels, structural anomalies, or... Versión HTML |
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Journal of Thrombosis and Haemostasis 2024; 22(10): 2702-12
Type 2 Normandy von Willebrand disease (VWD2N) is usually perceived as a mild bleeding disorder that can be treated with desmopressin (DDAVP). However, VWD2N patients can be compound heterozygous or homozygous... Versión HTML |
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Von Willebrand disease (VWD) is an inherited bleeding disorder caused by quantitative or qualitative defects in the von Willebrand factor protein (VWF). Type 3 VWD has a severe bleeding phenotype caused... Leer más
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