Haemophilia in women can be due to an inherited heterozygous variant on a single X chromosome. Lyonization, the inactivation of one of the X chromosomes early in embryogenesis, is in principle random but... Versión HTML |
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The recent publication of international consensus guidelines on the diagnosis and management of von Willebrand Disease (VWD) has highlighted many of the challenges in the diagnosis and management of this... Versión HTML |
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