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Última actualización: Viernes, 08 de mayo de 2026A deficiency and/or dysfunction of von Willebrand factor (VWF) or factor VIII (FVIII) results in the bleeding disorders of von Willebrand disease (VWD) and hemophilia A (HA), respectively. Whereas HA impacts...
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Traditional haemophilia therapies act to replace the relevant missing clotting factor, are not interchangeable between haemophilia A and B and cannot be used in patients with high titre inhibitors. Novel...
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One hundred years after its first description, major advances in laboratory science and genetics have transformed the diagnosis and clinical characterization of von Willebrand disease (VWD). This review...
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